多发性骨髓瘤，作为血液系统第二大常见的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的研究重点。而塞利尼索，作为一款独特的XPO1抑制剂，已经成功获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于口服治疗复发/难治性多发性骨髓瘤以及复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索之所以能够在治疗这些恶性肿瘤中取得显著效果，其核心机制在于其对核输出蛋白XPO1的抑制作用。通过精准地抑制XPO1，塞利尼索能够促进肿瘤抑制蛋白以及其他生长调节蛋白在细胞核内的储存和活化。这一作用不仅增强了肿瘤抑制蛋白的功能，使其更有效地对抗肿瘤细胞的生长，同时还降低了细胞质中多种致癌蛋白的水平，从而削弱了肿瘤细胞的恶性潜能。
这一双重作用机制使得塞利尼索在抗肿瘤方面展现出强大的威力。它不仅能够直接攻击肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，还能够通过调节细胞内的蛋白平衡，改善肿瘤微环境，进一步增强治疗效果。
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